11 августа, 2024 
adminGWP 
В прoшлoм Япoнскиe учёныe прeдпoлoжили вoзмoжнoсть тaкoгo кaтaлизaтoрa пользу кого синтeзa, нo нe рaзвили тexнoлoгиюГруппa учёныx изо нeскoлькиx российских ВУЗов разработала новую основу угоду кому) создания лекарств. © Teslariu Mihai
Распоряжение учёных из ИНЭОС РАН, НИУ ВШЭ и МФТИ создала катализаторы с атомом рутения и ароматическим кольцом. Они изучили их зеркальные сложение и проверили эффективность в получении гетероциклов, которые что встречаются в лекарствах.
Изохинолины, обладающие высокой биологической активностью, мешковато применяются как диуретики, антибиотики и антиоксиданты. Главнейший этап их синтеза — активизация связей «углерод—водород» в реагентах, по обыкновению проводимая с помощью металлических катализаторов. Чаще лишь используются палладиевые соединения, хотя они не универсальны.
В 1993 году японские учёные показали, подобно как рутениевые катализаторы могут активировать взаимоотношения «углерод—водород». Российские исследователи с ИНЭОС РАН, НИУ ВШЭ и МФТИ, работая с рутением, в 2022 году синтезировали ансамбль с камфорой, но спирт оказался неэффективным. В этом году они улучшили структуру, сделав рутений паче доступным для реагентов. Фермент был разделён получи и распишись два энантиомера с через хроматографии, что позволило выудить выхода целевых веществ для уровне 50–80%. Настоящий метод может являться полезен для создания других хиральных катализаторов, и исследования продолжатся.
. Арашан:Коммерсант
Опубликовано в рубрике